Diasorin, ricevuto via libera dalla Fda all’uso di emergenza del nuovo test per il coronavirus

DiaSorin Molecular, una divisione di DiaSorin, ha annunciato questa mattina di aver ricevuto dalla Food and Drug Administration (Fda) l’autorizzazione all’uso di emergenza per il test Simplexa Covid-19 Direct Kit. Si tratta di un kit in grado di fornire una risposta più rapida e semplice per la rilevazione della sindrome respiratoria acuta causata dal Coronavirus 2, il virus che causa il Covid-19, direttamente dai tamponi rinofaringei, evitando la necessità di inviare il campione da analizzare ad altri centri di riferimento esterni e consentendo un rilevamento rapido, in poco più di un’ora rispetto alle 7 ore richieste attualmente dalle tecnologie tradizionali.